मेरी बेटी विनती टंडन और दामाद विनीत चौधरी की पुत्री जो की मात्रा अभी 7 महीने की है उसे एक जेनेटिक डिसऑर्डर डायग्नोज हुआ है जिसको स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी ( SMA टाइप 1) कहते हैं जो एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है।
SMA टाइप 1 एक जानलेवा न्यूरोमस्कुलर स्थिति है, जो सांस लेने, निगलने और हिलने-डुलने जैसी मूल गतिविधियों को प्रभावित करती है। इलाज के बिना, यह स्थिति बच्चे की जीवन गुणवत्ता और जीवन प्रत्याशा पर गंभीर असर डालती है।
वृद्धि की एकमात्र उम्मीद ज़ोलजेनस्मा(Zolgensma) है, जो एक बार की जीन थेरेपी है। लेकिन इस जीवन-रक्षक उपचार की लागत ₹9,00,00,000 (₹9 करोड़) है, जो हमारे लिए संभव नहीं है। वृद्धी का इलाज रेनबो अस्पताल, बंजारा हिल्स, हैदराबाद में हो रहा है, और हमारे चिकित्सक डॉ. रमेश कोनांकी हैं।
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वृद्धि हमारे जीवन की रौशनी है, और उसे संघर्ष करते हुए देखना हमारे दिल को तोड़ देता है। वह हर दिन बहादुरी से लड़ रही है, और हमें आगे बढ़ने की ताकत दे रही है। लेकिन हम यह अकेले नहीं कर सकते।
हम आपसे विनम्रता से अनुरोध करते हैं कि आप वृद्धी के इलाज के लिए धन जुटाने में हमारी मदद करें। हर योगदान, चाहे वो कितना भी छोटा हो, बहुत बड़ा फर्क डाल सकता है। कृपया इस संदेश को अपने दोस्तों और परिवार में फैलाएं।
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आपकी दया, प्रार्थनाएँ और शुभकामनाएँ हमारे लिए बहुत मायने रखती हैं।
💖 धन्यवाद! 💖
विनय कुमार टंडन एडवोकेट हल्द्वानी (नैनीताल)
